Il existe de nombreuses entreprises différentes qui proposent des analyses génétiques à tout client intéressé. L'une de ces entreprises, 23andMe, propose des fonctionnalités intéressantes pour ceux qui utilisent ses services.
Il donne un aperçu de l'histoire ethnique d'un utilisateur et décompose même des parties de son code génétique pour expliquer comment l'ADN a influencé son apparence ou ses sens. En plus de ces résumés héréditaires faciles à comprendre, il donne également aux clients une copie de leurs "données brutes".
Ici, nous allons passer en revue les outils que vous pouvez utiliser pour interpréter vos données brutes 23andMe, et nous définirons ce que sont exactement les données brutes.
Pour comprendre les données brutes, vous devez en savoir un peu plus sur le fonctionnement de l'ADN. L'ADN est quelque chose que nous héritons de nos deux parents et, par la suite, de tous nos ancêtres précédents. À moins que vous n'ayez un jumeau identique, votre code génétique vous est propre. Comprendre ce qu'est votre "code génétique" peut vous aider à en savoir plus sur les données brutes.
L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule qui dicte tout ce qui fait de nous, nous. Il contient des codes pour tout, de notre biologie de base aux fonctionnalités personnalisées. Alors que tous les humains partagent la majorité de la séquence, les humains connaissent de petites différences dans les paires de bases, qui peuvent tout influencer, comme notre apparence, notre comportement et notre prédisposition aux maladies.
Les paires de bases sont les "blocs de construction" de notre constitution génétique. Lorsque l'on regarde un modèle de double hélice d'ADN, ce sont ces petites "marches" de l'échelle. Chaque étape comprend l'une des quatre bases :adénine (A), cytosine (C), guanine (G) ou thymine (T), et sa paire de bases complémentaires (A et T ou G et C).
Lorsque vous envoyez votre échantillon de tissu aux installations de 23andMe, les scientifiques exécutent un processus appelé génotypage. Contrairement au séquençage, où les techniciens tentent de calculer la séquence exacte d'une longueur donnée d'ADN, le génotypage offre un raccourci précis (et rentable).
Notre code génétique est très long et il y a d'énormes quantités d'informations avec lesquelles nous ne pouvons rien faire pour le moment. Le génotypage est un processus beaucoup plus efficace pour obtenir des données utiles pour les clients.
Le processus analyse le code génétique pour rechercher des variantes de gènes spécifiques qui sont très populaires ou que nous connaissons déjà. 23andMe prend ces ensembles de données et les transforme en une infographie facile à comprendre.
Ce que vous verrez est une petite impression soignée vous permettant de savoir d'où viennent vos ancêtres. Ce que les scientifiques voient dans les coulisses est une impression contenant divers emplacements et tout un tas de A, G, T et C. Cette impression est vos données brutes que 23andMe vous envoie avec vos résultats.
Vos données brutes peuvent sembler être un fouillis de caractères, mais ce sont des informations incroyablement utiles. Bien que 23andMe offre un aperçu des informations génétiques qu'il analyse, il n'explique pas tout .
Les données brutes offrent des tonnes d'informations surprises que vous pouvez utiliser. Ces informations ne sont pas seulement intéressantes d'un point de vue historique ; les informations offrent également un aperçu de votre santé et peuvent être un outil de généalogie utile pour vous et vos proches.
Pour accéder à ces informations, vous devez trouver comment "lire" ces informations. Heureusement, vous n'avez pas besoin d'être un généticien renommé pour prendre ces données brutes et en faire quelque chose.
Bien que vous puissiez théoriquement rechercher dans des revues et essayer d'analyser vous-même vos données brutes, il y a quelques centaines de milliers de marqueurs à parcourir. La meilleure façon de tirer le meilleur parti de vos données brutes est d'utiliser l'un des nombreux outils disponibles en ligne.
Avec d'innombrables plateformes parmi lesquelles choisir, il peut être difficile de choisir la meilleure pour vous. Réfléchissez aux informations que vous souhaitez tirer de vos données brutes avant de choisir un outil d'analyse.
Xcode Life propose une variété de forfaits, vous pouvez donc commander exactement ce que vous voulez. Avec de nombreux rapports différents parmi lesquels choisir, vous pouvez personnaliser les informations que vous souhaitez, ainsi que trouver des options adaptées à votre budget. Il affiche ses résultats dans un format facile à lire pour que tout le monde puisse en profiter.
Vous avez le choix entre plus de 15 options, notamment Gene Sleep, Traits and Personality, Gene Allergy, etc. Il existe également différents forfaits disponibles afin que vous puissiez économiser de l'argent. Ses forfaits commencent à 20 $.
Si vous souhaitez trouver des informations sur l'ascendance étendue et des informations de base sur la santé, DNA Land propose des packages d'évaluation gratuits.
Bien qu'il n'entre pas dans autant de détails que certains des concurrents payants, il offre un excellent aperçu supplémentaire sans frais supplémentaires. DNA Land utilisera même vos soumissions anonymes pour approfondir la recherche scientifique.
Nutrahacker va encore plus loin dans l'analyse des gènes. Il conçoit vos rapports afin que vous puissiez vous "responsabiliser" avec les nouvelles informations trouvées.
Ses évaluations spécialisées déterminent pour vous une liste optimisée de suppléments et d'informations sur la condition physique, en plus des données générales sur la santé. Bien que ses forfaits commencent à 25 $, il propose également des évaluations de base gratuites.
Si vous avez un budget plus serré, Promethease propose des rapports de santé moins chers. Il croise anonymement vos données brutes avec SNPedia, un wiki de génétique humaine. Bien qu'il vous donne beaucoup d'informations sur le prix, le processus n'est pas aussi simple que les autres options.
Vous n'avez pas besoin d'être un expert, mais beaucoup trouvent la plate-forme un peu plus technique. Cependant, avoir une formation de base en statistiques devrait suffire. Les rapports de santé commencent à 12 $.
La recherche continue de progresser chaque jour et Genomelink tient à maintenir ses options dynamiques à jour chaque semaine. Il offre plus de 200 options d'analyse pour étudier tout, de votre personnalité et de vos forces professionnelles à vos vulnérabilités en matière de santé et à votre longévité.
Si vous avez un budget limité, Genomelink propose également plus de 20 analyses gratuites. Ceux-ci sont livrés avec la possibilité de commander des rapports premium fournis via des infographies simples.
Il y a tellement d'informations à apprendre de votre constitution génétique. Avec autant d'outils simples et accessibles pour explorer davantage les données pour lesquelles vous avez déjà payé, pourquoi ne pas tirer le meilleur parti de ce que vous avez ? Il suffit de quelques clics sur un bouton pour recevoir un rapport de santé complet à la fois intéressant et informatif.
